Dirofilaria, autorizzato nuovo trattamento per cani Il Ministero della Salute ha autorizzato in commercio il medicinale veterinario polvere e solvente per sospensione iniettabile per cani. Titolare della AIC e produttore responsabile del rilascio lotti \u00e8 l’azienda Fatro (Bologna) Italia. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: astuccio con 1 flacone polvere + 1 flacone solvente + adattatore – A.I.C. n. 105070015. Il prodotto, destinato ai cani, \u00e8 indicato per: -prevenzione della filariosi cardiopolmonare (dirofilaria immitis); -prevenzione delle lesioni cutanee e della dermatite causata da dirofilaria repens; -trattamento delle forme larvali ed adulte di ancylostomum caninum ed uncinaria stenocephala presenti al momento del trattamento. Composizione: -per 1 g di microsfere: principio attivo: moxidectin 100 mg; -per 1 ml di solvente: metil paraidrossibenzoato (E218) 1,89 mg, propil paraidrossibenzoato 0,22 mg; Validita’ del medicinale veterinario confezionato per la vendita: microsfere: 3 anni; solvente: 4 anni. Il periodo di validita’ si riferisce ai singoli flaconi di polvere e solvente. L’astuccio che contiene entrambi i flaconi di polvere e solvente riporta la validita’ piu’ bassa pari a 3 anni. Periodo di validita’ dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: ventotto giorni. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica ripetibile.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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